Me llamo Ricardo y tengo Esclerosis Múltiple.
Hace 9-10 años que empezó todo!
Por entonces empecé a correr por el bosque con unos vecinos, pero empecé a notar que, cuando llevaba un rato corriendo la visión se me volvía borrosa. Como mi trabajo era el de Técnico en Transporte Sanitario, vamos, lo que se conocía o conoce como ambulanciero, y tenia la base en el Hospital de Sabadell, se lo comenté a un residente de neurología al que le tenia confianza. Y empezamos con las pruebas, desde una ecografia de carótidas, pasando por la punción lumbar y acabando en la resonancia. Y llegó el día de que me diera los resultados. Al no tener unos síntomas bien definidos, y aunque la punción y RM eran compatibles con EM, se barajaron dos posibilidades, EM y Devic. Y entonces volví a "tirar" de contactos, acabando en el Hospital de Bellvitge. El neurólogo con el que hablé me dijo unas palabras que no olvidaré en la vida, me dijo: "Todo indica a que sea E.M., pero ahora no lo podemos asegurar, pero tranquilo que tarde o temprano tendrás esclerosis múltiple!", pues si que me dejaba tranquilo, si||😁. Empecé a ir a la Unidad de Esclerosis Múltiple y durante unos seis años, y alguna que otra RM sin cambios, a principio de 2016 empecé con hormigueos en brazo y mano izquierdos y dificultad en el habla,. Llamé a mi neuróloga y junto a una nueva RM, en que salieron lesiones nuevas mas los nuevos síntomas, ya "la" teníamos aquí, tenia Esclerosis Múltiple!! 👏👏
Decidí que este "palo" no me afectaría y que dedicaría el tiempo en organizar algún evento benéfico para recaudar fondos para la lucha contra esta enfermedad, pero qué!! Una carrera? Un concierto? Una subasta? El qué?
Yo llevaba, de hecho llevo, bastantes años buceando, y una de las primeras preguntas que le hice a la neuróloga fue: podré seguir buceando? y la respuesta fue rotunda, SI! La E.M. es una enfermedad neurológica, por lo tanto la práctica del buceo no incidirá en la evolución de la enfermedad, y lo único que debería tener en cuenta a la hora de bucear eran los propios síntomas de la enfermedad, como el equilibrio, visión... Y fue durante una de estas inmersiones que tomé la decisión! Quería que otros enfermos de esclerosis pudieran sentir lo que yo siento mientras estoy dentro del agua, o mejor dicho, debajo. Haciendo submarinismo no soy consciente de los problemas de equilibrio que me afectan en mi día a día, solo al entrar y salir del agua. No tengo problemas de visión, ya que la temperatura del agua no me afecta. No tengo falta de atención, ya que en el agua no hay nada que me distraiga...
Es por todo esto que este blog es el inicio de este proyecto que hoy comienza y deseo que llegue pronto el día en que empiece a ver resultados.
Por todos vosotros!!!💓
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